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第801章 一千二百例真数据,谁还敢空谈?

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写前瞻性观察,没有写确证性临床试验。”

    “那它距离全国推广还很远。”

    “我今天也没要求全国推广。”

    蒋云帆抬起头,脸色有些难看。

    林长生从头到尾都没有越过数据边界。

    他想用学术规范压住对方,对方却比他更清楚什么能说,什么不能说。

    药学专家接过话。

    “制剂成本是多少?”

    韩笑调出成本核算表。

    原料、人工、包装、留样、随访和损耗全部计算在内。

    基础型单疗程成本不足同类常用西药的十分之一。

    院内售价只保留合理结余,用于随访和医院运营。

    “锁阳花是什么药材?”

    一名专家注意到君药名称。

    “目前按院内特殊原料管理,药性和安全资料都在附件。”

    “能否稳定供应?”

    “暂时不能大规模供应,所以我们限制名额。”

    这个回答又让几名专家点了点头。

    很多项目还没有稳定原料,便开始设想全国市场。

    清溪镇明明供不应求,却主动压着规模。

    蒋云帆沉声道。

    “院内制剂不具备全国推广资质,这是基本常识。”

    韩笑从文件箱里取出两份盖章材料。

    “这是省药监备案文件和院内使用核查结论。”

    “我们从没说已经具备全国推广资质。”

    蒋云帆的手停在半空。

    林长生又将另一份文件推到桌面中央。

    “这是驱虫清源丸进入国家基本药物目录评审流程的正式函。”

    “一个已经走到国家评审,一个还在院内观察。”

    “程序不同,我们从来没混着说。”

    药监列席人员现场核验公章和编号。

    几分钟后,他对许崇文点了点头。

    “文件真实,程序表述也没有问题。”

    会议室重新安静下来。

    孟庆昌看着屏幕上的数据,脸色已经不如开始时从容。

    他原本以为林长生带来的只是地方医院的经验材料。

    可这些资料从生产、备案到随访,几乎每个环节都能追溯。

    更麻烦的是,林长生从不把观察说成定论。

    想用资质和规范堵他,根本找不到现成缺口。

    许崇文合上手中的材料。

    “培元固精丸可以进入创新制剂候选观察库。”

    孟庆昌立即开口。

    “我建议慎重,临床证据等级还不够高。”

    “只是进入候选观察库,不是直接立项推广。”

    许崇文语气平稳,却没有收回意见。

    “接下来请看第二个项目。”

    韩笑翻开那本薄薄的记录册。

    屏幕上出现宁神归元饮五个字。

    孟庆昌看了一眼样本数量,终于重新找回几分把握。

    “八名患者的观察,也配占用国家专项论证时间吗?”
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