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第1501章 十九岁女孩反复卒中,病因藏在线粒体里

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异常信号,就能直接写脑梗。”

    陆晨指着屏幕。

    “先看位置,再看范围,最后看它跟血管分布是否一致。”

    陈一铭赶紧把刚写下的“复发性脑梗”划掉,重新标注待查。

    周慧看着这个动作,眼圈突然红了。

    “之前每家医院都说得不一样。”

    “我不是不相信医生,我就是不知道该相信哪一个。”

    陆晨没有替所有人辩解,也没有急着评价外院。

    “罕见病在早期确实容易表现得像其他疾病。”

    “我们现在要做的,是把解释不了的地方一个个找出来。”

    检查有序推进。

    复测乳酸仍明显升高,脑部磁共振显示皮质病变不符合单一动脉供血区,磁共振波谱又提供了支持代谢异常的线索。

    脑电监测也捕捉到了异常放电。

    这些结果相互印证,却没有让陆晨的神色变得轻松。

    他请遗传咨询团队到场,向母女解释检测目的,取得同意后送检适合的样本。

    考虑到不同组织的变异比例可能存在差异,检测方案没有只停留在一次普通血液筛查。

    傍晚,林诗雨的头痛减轻了一些。

    她靠着枕头,看见陆晨进来,先问了一句。

    “医生,我是不是又耽误我妈妈上班了?”

    周慧立刻转过身擦眼睛。

    “胡说,妈妈请好假了。”

    女孩没有揭穿她。

    住院押金缴费单就放在床头,母亲已经看了很多次。

    陆晨把输液管整理好。

    “现在最重要的是控制发作,把身体状态稳住。”

    “费用方面,我们会请社工一起评估,能申请的救助都会认真申请。”

    林诗雨轻轻点头,又望向桌上的检查袋。

    “等查明白了,是不是就能治好了?”

    病房里安静下来。

    陆晨拉过椅子,在她床边坐下。

    “查清原因,才能知道哪些治疗有帮助,哪些只是让你白受罪。”

    “至于能恢复到什么程度,要等证据齐了,我会把知道的都告诉你。”

    女孩看了他几秒。

    “你不会只跟我妈妈说吧?”

    “不会。”

    陆晨回答得很认真。

    “这是你的身体,你有权知道。”

    周慧抱紧文件袋,里面一张印着“国际基因修复”的宣传页露出半角。

    她犹豫很久,终于抽了出来。

    “陆医生,如果是基因上的病,这种治疗有没有用?”

    宣传页最醒目的位置,印着一行红字。

    一次干预,终身修复。

    陆晨接过纸张,目光一点点冷了下来。
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