的也大了点。
「八个小时？几十个难提的野外样本？全流程做完？！」
张教授第一反应就是不信。
这简直是在挑战他多年的科研常识！
这怎麽可能？中间的离心和沉淀时间是固定没法缩减的，难道那小子其他的步骤没有一点卡壳？
「带我去看看！」张教授说道。。
刘东也不废话，赶紧走到—80℃的超低温冰箱前，戴上防冻手套，从里面小心翼翼的拿出了一个装满EP管的样品盒。
然後又快步走到旁边的凝胶成像系统电脑前，唤醒了屏幕。
「老师，样本全在这儿了，这是跑出来的电泳图。」
张教授走上前，先是低头看了一眼样品盒里的那些微量离心管。
只看了一眼，他都忍不住眼前一亮。
太规整了！
几十个EP管在架子里排列得整整齐齐。
管底的核酸沉淀用TE缓冲液溶解後，液体清澈透明，肉眼看不到一点因为酚类物质氧化而产生的褐变杂质。
而且，每一管的液面高度都像是由精密仪器卡着刻度打进去的一样，分毫不差！
这种精准的加样控制，是一个高中生做出来的？
他又看了看电脑屏幕上的琼脂糖凝胶电泳图。
屏幕上，一条条萤光条带清晰可见。
张教授把脸凑近了屏幕。
没有弥散的拖尾！
这说明什麽？
说明在提取过程中，基因组DNA保持了极高的完整性，完全没有发生降解！
加样孔附近也没有发亮的杂质光晕，下方更没有代表RNA污染的小分子条带残留。
「做得很漂亮。」
张教授嘴里不由自主的喃喃自语。
其实，只要能提出来符合测序标准的DNA，就算管子里稍微带点颜色，或者电泳图上稍微有点拖尾，都不影响大局，大家做出来的东西也就那个样。
但是，李东做出来的这批东西，居然让他看出了一种「美感」！
这种美感对於做实验、搞科研的人说，简直就像是听了一首无杂质、高音质的交响乐。
刘东在旁边又点开了一个EceI表格。
「老师，这是李东用NanoDrop测出来的纯度数据。」
「A260/280的比值全部稳定在1.85到1.90之间，蛋白纯度高得吓人。
「A260/230的比值也全在2.0以上，多糖和盐离子去除得非常乾净。」
「还有旁边的Qubit浓度测定，双链DNA的绝对定量完全达标。这质量，送去建测序文库绝对是一次过。」
张教授看着屏幕上的数据，久久没有说话。
他现在满脑子都是不可思议。
这时，他突然想起了几个小时前，自己在办公室对那个少年说出的话。
「你不用觉得不好意思。」
「想在哪里上学，就去哪里上学。」
「浙大并不缺优秀的生源————」
张教授的脸皮突然不受控制的抽搐了两下。
浙大确实不缺优秀的生源。
但是！
这家伙是科研圣体呀。
「我那句话，是不是说的有点太早了呀？」
>