第191章 遇到困难，找江河

    南医大这边。

    江河不语，只是一味做项目。

    实验室中，连易向晚都不讲笑话了，足以见得事情的严重程度。

    这样也挺好，效率很高。

    miRNA早筛项目完成的进度条，正在迅速向前推进：

    15%……18%……21%……

    要是追女生也有这麽明确的进度条就好了。

    然而，科研不可能总是一帆风顺，尤其江河不在的时候。

    这日下午，王教授坐镇推进逆转录和PCR扩增环节。

    问题出现：

    萤光定量PCR的扩增曲线呈现出杂乱状态，而更糟糕的是溶解曲线，出现了好几个杂乱的双峰。

    蔡卓群叹了口气：「非特异性扩增严重，有引物二聚体。」

    陈浩在旁，也稍微显得有些失落。

    基本上，做出这种曲线，就意味着这批数据全废了……

    蔡卓群：「王教授，您看这怎麽处理？」

    王晓晴分析：「茎环结构的自由能太低，导致构象过於稳定，如果在现有的反应体系下，常规的提高退火温度已经没用了。」

    蔡卓群点点头：「那我们需要重新设计引物序列吗？可是如果要重新设计，得耽误很多时间。」

    王晓晴皱着眉头。

    她一时间也没什麽好的办法。

    第一反应是通过调整体系的镁离子浓度，或者重新设计巢式PCR的引物结构来从根本上解决非特异性结合。

    但似乎，都需要耗费大量的时间去重新摸索。

    就在这时。

    江河回来了。

    他察觉到气氛不对，随口问道：「怎麽了？」

    「老江，遇到麻烦了，扩增曲线乱了，引物二聚体和非特异性扩增把真实信号盖住了，王教授正在想怎麽调整引物结构。」

    江河走过去，看了一眼之後，淡然道：「去拿一瓶DMSO（二甲基亚碸）过来。」

    众人一愣。

    王晓晴也转头看向他。

    江河解释：「这套引物的GC含量在65%以上，自身容易形成复杂的二级结构，这很常见，重做引物太费事了，直接在PCR的反应体系里，加入终浓度为5%的DMSO即可。」

    蔡卓群愣了一下：「DMSO？有机溶剂？」

    「对，DMSO能强效破坏硷基对之间的氢键，再把退火温度往下调1.5度，直接跑。」

    众人立刻开始按江河所说的去做。

    虽然很多人并没有在短时间内听懂这个原理。

    但是哪怕刚入组的王教授都清楚地知道一件事：

    在这个项目组里，听江河的总是没错的。

    事实证明，

    江河的方案再次正确。

    王晓晴面无表情地把自己的草稿纸揉成一团，扔进废纸篓。

    陈浩心中忍不住骂了一句：太他妈帅了。

    刚才王教授苦思冥

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