们站著听就行！」有人高声喊道。走廊的拥挤程度堪比春运火车站，后来的连门都挤不进去，只能通过手机看內部人员偷偷开启的直播。
本来这个答辩是不能场外录像的，胖子早就把茶素这些答辩录像买断了，可今天人太多，人山人海的，拿出手机的又都是本院的研一研二的学生。
老师往往大声呼喝著不要录像，可明明眼睛就摆了无数手机，他还侧著身子，怕挡著手机的镜头喊不要拍摄，这尼玛估计也就是学校了，要是出了学校，早给你砸了。
一场原本计划內的博士答辩，硬生生被挤成了「中国胰腺外科非正式年会」！
霍欣雯站在讲台前，面对台下黑压压的人群和主席台上七位代表著中国胰腺外科最高学术权威的泰斗，深吸一口气。有压力，压力还不小，都让她指尖微凉，但更多的是被点燃的斗志，这种货永远都是遇强则强的人。
PPT翻到核心章节——《基於明胶止血水凝胶平台的胰腺癌术后局部缓释给药系统构建与评估》。
「各位老师，」她的声音清晰而稳定，「胰腺癌术后辅助化疗面临两大核心困境：全身毒性与局部耐药。全身给药时，有效剂量抵达肿瘤床时已大幅衰减，且对骨髓、消化道造成显著损伤；而肿瘤微环境（TME）特有的致密基质屏障与免疫抑制状態，又极大削弱了药物对残余癌细胞的杀伤效率，加速耐药產生。」
她调出一张动態示意图：手术切除后的胰腺创面，传统的静脉化疗药物（以吉西他滨分子模型代表）如同散兵游勇，在血流中漫无目的地扩散，仅有极少量能穿透纤维化屏障抵达目標区域。
「我们的解决方案，源於茶素医院一项成熟技术——速凝止血明胶（SGH）。」画面切换，展示SGH在腹腔镜手术中精准喷射、遇血秒凝的视频。「SGH的核心优势在於：生物相容性极佳、可原位快速成胶、降解时间可控（1-3周）。我们对其进行了功能化改造。」
霍欣雯展示了关键数据：
载药赋形：通过疏水修饰与离子键合，將吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇（nab-PTX）高效负载於改性SGH微球中，载药率>85%，突释率<5%。智能缓释：体外模擬显示，在生理pH下，药物72小时缓释率稳定在70%以上；
而在肿瘤微酸环境（pH 6.5）及特定酶（MMP-2/9）作用下，释药速率显著提升，实现「按需释放」。穿透增强：负载药物的水凝胶在降解过程中持续释放透明质酸酶（PEGPH20类似物），局部降解透明质酸基质，物理性打开TME屏障，显著提升后续释放药物对深部残余癌细胞簇的渗透效率（穿透深度提升300%）。
「在临床前模型中……」她调出令人震撼的对比影像，「接受传统静脉化疗的术后小鼠，肿瘤復发灶瀰漫性生长，药物分布稀疏；而接受SGH载药凝胶局部植入的小鼠，凝胶在术区形成药物仓库，高浓度药物（红色萤光標记）持续浸润至周边组织，有效清除微转移灶，显著延迟復发时间（中位无復发生存期延长2.3倍）！」
台下响起一片低低的惊嘆声。几位企业代表眼睛发亮，迅速在笔记本上记录。
別人都是惊讶感慨，张凡这边看著数据，心里莫名有一种钱没白花的感觉，真的，没有所谓老父亲的感慨，只有一种，这丫头没把钱浪费了的感觉。
提问环节开始。主席吴老头首先开口，声音温和却直指核心：「欣雯啊，思路很巧妙，把止血材料嫁接开新花。但有两个关键问题：第一，凝胶降解產生的局部炎症反应是否加剧纤维化，反而为残留癌细胞提供庇护所？第二，你如何確保凝胶能精准覆盖所有可能残留癌细胞的切缘区域？毕竟胰腺术后的解剖结构复杂多变。」
霍欣雯早有准备：「谢谢！谢谢师……谢谢我师父给了我手术的水平……）
她本来是要喊师公，赶紧转头谢师父了。
「第一个问题，我们通过调控凝胶交联密度和添加抗炎因子（如IL-10拮抗肽），將术后局部炎症因子（IL-6， TNF-α）水平控制在安全閾值以下，组织学显示纤维化程度与对照组无差异。第二个问题，我们开发了术中內镜下喷涂技术。」
她展示了一段手术视频：术者通过特製双腔导管，在內镜直视下將载药凝胶均匀喷涂於胰腺断端、血管鞘周围等高风险区域，如同给术野覆盖一层「智能药膜」。
问题不难，但很核心，丸子国的医药企业眼睛都发亮了。
胰腺手术很难，但术中內径喷涂技术我们厉害啊，视频里的这喷涂是什么玩意啊，连基本的给药均衡都做不到。
一时间，好几个药企的人进进出出的开始打电话。
吴老头笑著点头，然后蒋教授的问题更偏技术：「载药凝胶的机械强度如何？在腹腔蠕动和消化液冲刷下能否保持结构稳定？会不会发生移位甚至造成肠梗阻？」
「蒋教授，这正是我们材料优化的重点！」霍欣雯调出流变学数据，「改性SGH在成胶后
第八百三十二章 新生代-->>(第2/3页)，请点击下一页继续阅读。